Revisión de los medicamentos antivertiginosos / a review of antivertigo medication

Objetivo. Valorar la información existente sobre los efectos de las sustancias antivertiginosas, basados en la bibliografía asequible. Información. Se localizaron artículos pertinentes en Medline y en revistas obtenidas en la ciudad de México. Selección del material. Los artículos se seleccionaron en base a su aparente consistencia interna y su relación con el propósito de la revisión. Conclusión. Se evaluaron 22 substancias pertenecientes a 8 grupos farmacológicos (colinérgicos, antihistamínicos, GABAérgicos, bloqueadores de canales de calcio, serotoninérgicos, hemorreológicos, antiagregantes plaquetarios y diuréticos) útiles en diversos padecimientos vertiginosos. Se advirtió la necesidad de un método objetivo y cuantitativo para valorar resultados de ensayos clínicos en humanos. Mientra esto no ocurra, tendremos que usar los medicamentos en base de una información veraz, confiable y basada sólidamente en la farmacología estudiada en experimentos con animales y en la valoración cuidadosa de los efectos -buenos y malos- observados en nuestros pacientes.

Cinarizina e as labirintopatias / Cinnarizine and labyrinth diseases

Uma revisäo dos resultados de vßrios estudos clÝnicos com a cinarizina no tratamento de diversos distúrbios vestibulares Ú apresentada. De acordo com estes resultados clÝnicos, o uso adequado de cinarizina Ú um procedimento terapÛutico seguro e muito eficaz na remissÒo da vertigem e outros tipos de tontura de variada etiologia e de origem vestibular perifÚrica ou central.

Efecto de la cinaricina sobre la respuesta primaria en ratones inmunizados con glóbulos rojos de carnero / Effect of cinaricine on the primary response in mice immunized with sheep erythrocytes

El tratamiento de ratones con dosis de cinaricina de 0,25, 1, 2 y 5 mg/kg de peso corporal, administradas desde el mismo día de la inmunización con glóbulos rojos de carnero hasta el día antes del sacrificio, no afectó la respuesta de síntesis de anticuerpo medida por la determinación del número de células productoras de placas de hemólisis. Sin embargo, cuando la droga bloqueadora del calcio se suministró uno o varios días antes que el antígeno ocasionó una disminución de la respuesta. En un grupo de ratones que recibieron infusión continua de solución fisiológica del NaCl con 14C-timidina, se encontró que la cinaricina disminuyó el número de células productoras de placas y que entre el número 1,3% y el 6,2% de las células productoras de las placas no habían incorporado 14C-timidina

Antinociceptive effects of calcium channel blockers in the rat

1. The effects of cinnarizine and nifedipine on the nociceptive threshold and opiate antinociception were e evaluated by the rat rail-flick test. 2. male Wistar rats (390-410 g) treated with intraperitoneal (ip) or intrathecal (it) cinnarizine, but not with it nifedipine, displayed a dose-dependent antinociception. The estimated AD50 values of cinnarizine were 3.55 microng/Kg (coeficience limits, 1.99 to 6.32) and 125.9 microng/Kg (46.1 to 343.7) for the it and ip routs of administration, respectively. The effect of it cinnarizine was reduced by subsequent it administration of calcium chloride (0.1 micron mol). 3. The it morphine-induced antinociception was potentiated by the previous it adminsitration of cinnarizine (1.0 micring/rat). The stimated AD50 if morphine was reduced from 10.4 (6.8 to 16.1) to 4.9 microng (3.6 to 6.5) by this dose of cinnarizine. The calculated potency ratio for these values was 2.14 (1.28 to 3.57). A similar potentiation was obtained with it nifedipine, but only when drug was injected in combination with morphine. 4. It is concluded that the antinociception evoked by a systemically injected calcium channel blocker is dependent on passage of the drug across the blood brain barrier to act, at least in part, at a spinal site of action. 5. The mechanism of the antinociception induced by it injected calcium channel blockers appears to depend on the interaction of the drugs with Ca2+ binding sites in the spinal cord and, probably, on the type of voltage-sensitive calcium channel involved

Efeito da cinarizina na síndrome do climatério / Effect of cinnarizine on climacteric syndrome

O efeito da cinarizina foi analisado em 57 pacientes climatéricas (fase pós-menopáusica), com idades variando entre 40 a 67 anos (média etária 52,4 anos). A cinarizina foi administrada na dose de 25 mg duas vezes ao dia, via oral, durante 90 dias consecutivos. Os resultados clínicos foram avaliados pelo Indice Menopausal de Kupperman (IMK), peso corpóreo e medida da pressäo arterial. Os principais resultados foram: 1. Nítida melhora dos sintomas neurovegetativos, em especial os vasomotores, parestesia, insônia e sensaçäo de vertigem; 2. Ausência de modificaçäo no peso corpóreo e na pressäo arterial; 3. Inexistência de efeitos colaterais importantes; 4. Trata-se de recurso terapêutico alternativo ou associativo para a hormonioterapia, em especial nas pacientes com vertigem rotatória periférica